임상시험은 EGFR TKI 치료 후 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동.약력학적 특성, 그리고 유효성을 평가하는 것을 목적으로 하며, 한국과 미국의 15~20개 기관에서 시행할 예정이다. 예상 종료일은 2028년 8월 31일이다.
2024년 10월 01일 화요일
[이데일리 원다연 기자] 브릿지바이오는 EGFR-TKI 제제 BBT-207의 제1/2상 비소세포폐암 임상시험의 한국 임상시험계획(IND) 승인이 결정됐다고 7일 공시했다.
임상시험은 EGFR TKI 치료 후 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동.약력학적 특성, 그리고 유효성을 평가하는 것을 목적으로 하며, 한국과 미국의 15~20개 기관에서 시행할 예정이다. 예상 종료일은 2028년 8월 31일이다.
임상시험은 EGFR TKI 치료 후 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동.약력학적 특성, 그리고 유효성을 평가하는 것을 목적으로 하며, 한국과 미국의 15~20개 기관에서 시행할 예정이다. 예상 종료일은 2028년 8월 31일이다.
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