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압타바이오는 전날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조영제 유발 급성 신장 손상 치료제 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 공시했다.
2024년 10월 07일 월요일
[이데일리 원다연 기자] 신약개발 기업 압타바이오(293780)가 조영제 유발 급성 신장 손상 치료제 2상 임상시험계획 승인 소식에 10일 장 초반 강세다.
마켓포인트에 따르면 압타바이오는 이날 오전 09시 05분 전일대비 17.12% 오른 1만 3000원에 거래되고 있다.
압타바이오는 전날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조영제 유발 급성 신장 손상 치료제 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 공시했다.
압타바이오는 전날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조영제 유발 급성 신장 손상 치료제 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 공시했다.
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