시지바이오 ‘노보시스’, NECA 신의료기술평가 통과

저골밀도 환자의 합병증 우려 감소 기대
  • 등록 2020-05-27 오후 3:31:02

    수정 2020-05-27 오후 3:31:02

[이데일리 박철근 기자] 시지바이오는 ‘재조합 인간 골형성 단백질 2를 이용한 골이식-사지골절, 요추유합술’이 한국보건의료연구원(NECA)의 ‘2020년 제3차 신의료기술평가’에서 신의료기술로 인정됐다고 27일 밝혔다.

해당 신의료기술은 골 재생 능력이 탁월한 골형성 단백질 ‘rhBMP-2’에 세라믹 기반 합성지지체를 접목시킨 융복합 의료기기 ‘노보시스’를 외상성 상하지 급성골절 및 요추유합술 환자에게 적용하는 기술이다.

‘rhBMP-2’는 세계보건기구(WHO)로부터 기술력과 원천기술을 인정받아 ‘네보테르민’ 이라는 국제 일반명을 획득했다. 노보시스는 뼈가 손상되었을 때 인체 내 줄기세포를 골세포로 분화시켜 새로운 뼈가 생성되는 것을 촉진해 주는 역할을 한다.

NECA보고에 따르면 ‘재조합 인간 골형성 단백질 2를 이용한 골이식-사지골절, 요추유합술’은 식품의약품안전처 범주 내에서 골 유합을 촉진하는 데 있어 안전하고 유효한 기술로 평가됐다.

유현승 시지바이오 대표는 “이번 신의료기술평가 등재를 통해 고령자, 흡연자, 골다공증 등으로 인해 골밀도가 낮은 환자 등이 재수술이나 합병증의 우려를 덜 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

(사진= 시지바이오)


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