2024년 09월 20일 금요일
[이데일리 김응태 기자] 브릿지바이오테라퓨틱스(288330)는 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’에 대한 제1·2상 임상시험계획(IND) 승인을 국내 식품의약품안전처에 신청했다고 26일 공시했다. 이번 임상시험은 억제제(EGFR TKI) 치료 후 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동.약력학적 특성, 유효성 등을 평가하는 게 목적이다. 임상시험 기간은 임상시험심사위원회 승인일로부터 60개월이며, 목표 시험대상자수는 92명이다.
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