이번 2상 임상시험은 12개월 이상 29세 이하를 대상으로 수막구균 예방을 위해 EuNmCV-5 멀티주의 안전성과 내약성을 평가하는 게 목적이다. 또 3상에선 9개월 이상 29세 이하를 대상으로 EuNmCV-5 멀티주의 면역원성, 안전성과 내약성, 로트간 동등성을 평가한다.
2024년 07월 06일 토요일
[이데일리 김응태 기자] 유바이오로직스(206650)는 5가 수막구균 접합백신 ‘EuNmCV-5’ 멀티주의 아프리카 제2·3상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 3일 공시했다.
이번 2상 임상시험은 12개월 이상 29세 이하를 대상으로 수막구균 예방을 위해 EuNmCV-5 멀티주의 안전성과 내약성을 평가하는 게 목적이다. 또 3상에선 9개월 이상 29세 이하를 대상으로 EuNmCV-5 멀티주의 면역원성, 안전성과 내약성, 로트간 동등성을 평가한다.
이번 2상 임상시험은 12개월 이상 29세 이하를 대상으로 수막구균 예방을 위해 EuNmCV-5 멀티주의 안전성과 내약성을 평가하는 게 목적이다. 또 3상에선 9개월 이상 29세 이하를 대상으로 EuNmCV-5 멀티주의 면역원성, 안전성과 내약성, 로트간 동등성을 평가한다.
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