SKI-G-801은 기존 FLT3 억제제들보다 우수한 약리 활성과 높은 약효 지속성을 갖고 있고 기존 억제제에서 효능이 없는 FLT3 돌연변이체와 약물 저항성 환경에서도 효과적으로 억제됨을 확인했다고 회사측은 전했다. 이번 임상 시험을 통해 안전성, 내약성, 항암 효능이 확인되면 대형 제약사 기술이전이 가능할 것으로 기대하고 있다.
2024년 10월 07일 월요일
[이데일리 이명철 기자] 오스코텍(039200)은 급성골수성 백혈병치료제(SKI-G-801)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험을 개시했다고 11일 공시했다.
SKI-G-801은 기존 FLT3 억제제들보다 우수한 약리 활성과 높은 약효 지속성을 갖고 있고 기존 억제제에서 효능이 없는 FLT3 돌연변이체와 약물 저항성 환경에서도 효과적으로 억제됨을 확인했다고 회사측은 전했다. 이번 임상 시험을 통해 안전성, 내약성, 항암 효능이 확인되면 대형 제약사 기술이전이 가능할 것으로 기대하고 있다.
SKI-G-801은 기존 FLT3 억제제들보다 우수한 약리 활성과 높은 약효 지속성을 갖고 있고 기존 억제제에서 효능이 없는 FLT3 돌연변이체와 약물 저항성 환경에서도 효과적으로 억제됨을 확인했다고 회사측은 전했다. 이번 임상 시험을 통해 안전성, 내약성, 항암 효능이 확인되면 대형 제약사 기술이전이 가능할 것으로 기대하고 있다.
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