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- 셀트리온, 램시마 유럽승인 이후 매출 회복세
- [이데일리 박형수 기자] ‘램시마’의 유럽 승인 이후 셀트리온(068270) 매출이 회복세를 보이고 있다.셀트리온은 올해 3분기에 연결기준으로 매출액 809억원, 영업이익 418억원을 기록했다고 28일 밝혔다. 매출액은 지난해 같은 기간 매출액 810억원 수준을 유지했으나 영업이익은 5.9% 감소했다. 전분기 대비로는 매출액이 31% 늘었고, 영업이익도 16% 증가했다. 영업이익률은 52%를 기록했다.관계자는 “셀트리온이 개발한 세계 최초 항체 바이오시밀러 ‘램시마’의 유럽 승인이 당초 기대보다 지연되면서 지난 2분기에 매출규모가 감소했다”며 “다시 증가세로 돌아섰다는 데 의미가 있다”고 설명했다.그는 또 “유럽시장에 램시마를 출시하면 매출 증가 속도가 탄력이 붙을 것”이라고 기대했다.이날 셀트리온은 또 1200억원어치의 물량을 공급하기로 했다고 공시했다. 이에 따라 셀트리온은 올해 매출액 3395억원, 영업이익 1945억원을 달성할 것으로 전망했다. 관계자는 “램시마 허가시점이 연초 예상보다 5~6개월 정도 지연되긴 했으나 본격적인 해외 판매가 가시화되면서 매출이 늘어나는 모습”이라고 말했다. 셀트리온은 매출이 내년에도 증가할 것으로 예상했다. 올 연말까지 램시마의 판매준비를 마친 국가는 핀란드, 포르투갈, 페루, 필리핀 등 27개 국에 달한다. 27개국의 장규모는 약 3000억원이다. 특허만료 시기에 따라 내년 1분기 말에는 캐나다, 러시아, 브라질 등 거대시장 진출도 가능할 것으로 내다봤다. 진출 국가가 늘어나면서 전방 시장 규모는 내년 1조2000억, 2015년 4조2000억원으로 늘어날 것으로 보인다.국내시장에서도 램시마 처방 환자수가 늘어나고 있다. 한달 신규환자수가 100명을 넘었다. 업계에 따르면 지난 3분기 램시마 매출은 8억8000만원으로 전분기 대비 2배에 가까운 증가세를 보였다. ▶ 관련기사 ◀☞신약 재료로 크게 성장할 2014년 바이오 돌풍주는 어디☞셀트리온 바이오시밀러, 조기 시장 안착 '상승세 지속'☞[마감]코스닥, 기관·개인 매수세 업고 사흘째 상승
- 안국약품, 중앙연구소 서울로 확장 이전
- [이데일리 천승현 기자] 안국약품(001540)은 중앙연구소를 경기도 수원 경기바이오센터에서 서울 구로디지털단지로 확장 이전했다고 28일 밝혔다.서울 구로동에 위치한 G플러스코오롱디지탈타워 6층으로 이전한 중앙연구소는 연면적 1100㎡ 규모에 신약연구실, 천연물연구실, 연구기획실, 동물사육실 및 전용 실험실, 기기분석실, 파일럿(pilot) 생산실 등을 갖추고 있다.이번 서울 확장 이전으로 최신식 동물 실험실과 분석 장비 및 연구 장비를 구축해 자체적인 연구수행이 가능하게 됐다. 본사와 신속하고 긴밀한 의사소통 체계를 구축하고 우수 연구개발 인력 확보도 용이할 것으로 회사 측은 기대했다.안국약품은 이번 연구소 확장 이전을 계기로 신약 파이프라인을 확대하고 연구 역량을 강화하겠다는 방침이다. 어준선 안국약품 회장은 “극심한 경쟁 사회에서는 무엇보다 고객의 다양한 니즈를 찾아 차별화된 제품을 개발하는 것이 매우 중요하다”면서 “새로운 환경에서 창의성을 발휘해 2020년 세계적 신약개발을 위해 더욱 정진하자”고 당부했다.안국약품 중앙연구소는 현재 합성화합물신약, 천연물신약, 개량신약 등의 연구개발을 진행하고 있으며, 지금까지 천연물신약 시네츄라와 개량신약 레토프라, 복합제 레보살탄 등을 개발했다. ▶ 관련기사 ◀☞안국약품·마크로젠, 中 유전체 업체와 상호협력 MOU
- [마감]500선 겨우 지킨 코스닥, 나흘째 내림세
- [이데일리 김인경 기자] 코스닥의 하락세가 심상치 않다. 나흘째 내리고 있는 코스닥 지수는 이날 장중 한때 499.99까지 내려갔다. 21일 코스닥 지수는 전거래일보다 3.11포인트(0.62%) 내린 501.05에 거래를 마쳤다. 전날 ‘수개월내 양적완화 축소’내용을 담은 연방준비제도(Fed)의 공개시장위원회(FOMC) 의사록이 공개되며 장초반부터 투자심리는 악화된 상황이었다. 이에 504.87로 시작한 지수는 장 출발과 함께 내림세를 탔다. 이날 수급별로는 개인과 기관이 각각 25억원, 21억원 팔아치웠다. 기관은 장중 한때 90억원 가까운 매물을 내놓았으나 연기금이 매수 폭을 늘린데다 투신 역시 매수로 돌아서며 매도세를 줄였다. 개인은 장 초반 저가매수에 나섰으나 지수 하락이 계속되자 매도로 전환했다. 반면 외국인은 43억원 사들였다. 거의 모든 업종이 내렸다. 운송, 통신서비스, 출판매체복제, 종이목재가 2%대 급락했다. IT부품과 섬유장비, 기계장비, 비금속, 정보기기, 디지털컨텐츠, 컴퓨터서비스도 1%대 내리며 체면을 구겼다. 반면 방송서비스와 소프트웨어, 인터넷, 음식료담배만 소폭 상승했다. 시가총액 상위종목은 혼조세였다. 대장주 셀트리온(068270)이 0.36% 내린 데에 이어 파라다이스(034230), SK브로드밴드(033630), 씨젠(096530), 메디톡스(086900)가 내림세였다. 서울반도체(046890), CJ오쇼핑(035760), 동서(026960), GS홈쇼핑(028150), SK브로드밴드(033630), CJ E&M(130960), 에스엠(041510) 등이 상승했다. 특히 포스코 ICT(022100)는 전기요금 상승 호재를 발판삼아 이날도 6% 상승했다. 전기료가 인상되며 스마트그리드의 중요성이 부각되며 포스코 ICT가 재평가를 받을 것이라는 평이다. CJ E&M(130960)과 CJ오쇼핑(035760)은 이재현 회장의 주가조작 무혐의 결론에 각각 0.85%. 0.33% 상승세를 탔다. CJ관련주인 CJ프레시웨이(051500) 역시 3% 상승했다. 종목별로는 실적 부진 우려가 가중되고 있는 에스에프에이(056190)가 5.77% 내렸다. 삼성디스플레이가 신규 설비투자에 보수적인 움직임을 보인 만큼, 에스에프에이의 주가 상승도 제한적일 것이라는 전망이 나왔기 때문이다. 이날 코스닥에 첫 선을 보인 우리스팩2호(182360)는 공모가를 하회하는 성적을 냈다. 공모가는 2000원이었으나 이보다 1.75% 내린 1970원으로 장을 마감했다. 우리스팩2호는 다른 법인과 합병을 하기 위해 상장됐다. 합병대상회사 업종은 신재생에너지와 바이오제약·의료기기, IT융합시스템, LED 응용, 그린수송시스템, 탄소저감에너지로 한정하고 있다.상장 나흘만에 상한가를 기록한 램테크놀러지(171010)를 비롯한 4개 종목이 상한가를 기록했고 269개 종목이 상승했다. 하한가는 없었으나 647개 종목이 내렸다. 78개 종목은 보합에 머물렀다. 거래량은 2억4086만주, 거래대금은 1조891만원을 기록했다. ▶ 관련기사 ◀☞[마감]코스닥, 사흘 연속 내림세..기관 '팔자'☞[마감]코스닥, 외국인·기관 동반 매도..약세☞셀트리온 "종합독감 항체신약 임상1상 성공"
- 국내 연구진, 전통 한의학 기반 골다공증 치료제 개발
- [이데일리 김혜미 기자] 국내 연구진이 전통 한의학 처방에 바이오기술(BT)을 접목시켜 골다공증 치료 물질을 개발했다.20일 미래창조과학부와 한국한의학연구원에 따르면 마진열 한국한의학연구원 한의신약개발그룹 책임연구원팀은 전통 한의약 처방인 황련해독탕에 BT기술인 발효기술을 접목시켜 골다공증 치료용 천연물 신약후보물질 ‘발효황련해독탕(fHRT)’를 개발했다.마진열 한국한의학연구원 한의신약개발그룹 책임연구원(미래부 제공)황련해독탕은 황련과 황백, 치자, 황금 등 4가지 한약재가 함유된 한방 처방으로, 코피나 불면증, 신경과민, 숙취, 두근거림 증상에 주로 사용된다.연구팀은 황련해독탕을 비롯해 쌍화탕과 십전대보탕 등 한방에서 많이 처방되는 25개 다빈도처방에 47개 유산균종을 첨가한 뒤 골다공증과 항바이러스 등 15개 질환에 대해 효능이 있는지를 분석했다. 이 과정에서 황련해독탕에 특정 유산균을 첨가, 48시간 동안 발효하면 골다공증 치료에 효과가 있음을 알게 됐다.연구팀은 난소를 적출해 폐경기를 유도한 쥐를 대상으로 동물실험을 실시한 결과 약제를 투여한 쥐들이 그렇지 않은 쥐들에 비해 골밀도 감소가 약 52%, 골량 감소가 약 31% 개선된 것으로 나타났다. 뼈 성분을 파괴하는 세포인 파골세포의 활성화에 관여하는 신호전달 단백질의 활성을 억제하는 것도 확인됐다. 이번 연구결과를 바탕으로 연구팀은 ‘fHRT를 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능식품’으로 국내특허출원 및 국제특허출원을 마쳤다. fHRT는 한국건설생활 환경시험연구원이 진행한 급성경구독성시험과 생물복귀돌연변이시험, 염색체 이상 시험, 소핵시험 등의 기준을 모두 통과해 안전성이 확인됐다. 연구팀은 임상시험계획 승인 신청 허가를 받는대로 임상시험을 진행할 계획이다.연구결과는 앞서 SCI-E 대체의학 관련 저널(BMC Complementary and Alternative Medicine) 5월호에 게재됐다.마진열 책임연구원은 “이번에 개발한 골다공증 치료천연물 신약 후보물질은 전통적으로 많이 사용해 온 기존 한약처방에 발효과학을 접목시켜 개발한 새로운 개념의 한약제제”라며 “한의학에 근거해 안전성과 유효성이 입증된 만큼 임상시험을 거쳐 상용화를 앞당길 수 있을 것”이라고 말했다.골밀도를 비교할 수 있는 대퇴부 CT사진. fHRT 처리군 골밀도가 폐경기유도군에 비해 정상쥐에 근접(미래부 제공)
