보건의료단체연합 “인보사, 수사 받아야 할 곳은 식약처”

[이데일리 뉴스속보팀] 골관절염 치료제로 알려진 ‘인보사 케이주(인보사)’에 대해 식약처가 허가를 취소하고 코오롱생명과학과 대표를 검찰에 고발키로 한 가운데, 식약처에 대한 책임론도 커지고 있다.

28일 오전 충북 청주시 흥덕구 오송읍 식품의약품안전처에서 정호상 세포유전자치료제 과장이 의약품 성분이 뒤바뀐 골관절염 유전자 치료제 ‘인보사케이주’(인보사)에 대한 조사 결과를 발표하고 있다. (사진=연합뉴스

보건의료단체연합 전진한 정책국장은 28일 저녁 YTN 라디오 ‘이동형의 뉴스 정면승부’에 출연해 “수사받야 할 당사자는 식약처”라며 “복지부가 나서야 한다”고 밝혔다. 코오롱 생명과학 측도 고의적 은폐 가능성이 매우 높지만 식약처도 상당히 문제 많은데 책임을 회피한다는 얘기다.

전 국장은 “식약처는 오늘 보도자료를 내서 코오롱이 허위자료를 제출해서 사실상 속았다고 이야기를 하고 있는데, 책임회피만 하고 있다고 생각한다”며 “인체에 사용되어서는 안 될, 종양 유발 세포라고도 규정돼 있는 세포를 세계 최초로 허가를 해서 환자 피해자를 발생시킨 책임이 있는 게 식약처고, 허가과정에서도 각종 의혹이 있고, 사실상 법령을 위반하면서까지 허가해준 게 아니냐. 사태의 가장 큰 책임자 중에 하나이기 때문에 식약처가 오히려 수사를 받아야 당사자”라고 말했다.

이어 “당연히 110억을 정부로부터 지원을 받았다고 알려지고 있는데, 환수해야 한다”며 “며칠 전에도 정부에서 4조 원을 매년 지원하겠다고 발표했는데, 이런 식으로 운영을 해오면서도 반성은커녕, 지원만 더 늘리겠다고 하고, 허가 규제는 점점 완화하겠다고 하는 방향성 자체가 엄청나게 문제라고 생각한다”고 부연했다.

그러면서 “바이오헬스 혁신산업전략이라고 해가지고 의료를 조금 더 돈벌이 수단으로 규제를 완화하고, 손쉽게 의약품들을 통과시켜서 경제 성장을 해야 한다는 게 정부의 주요방향인데, 이런 것들이 인보사 사태를 일으킨 배경이 된 것”이라며 “지금 규제를 강화해야지, 이런 식으로 의료 산업화 정책, 영리화 정책을 펼쳐서는 안 된다”고 주장했다.

그는 “지금 핵심이 첨단재생의료법인데, 임상 시험이 끝나지 않은 의약품이라도 빨리 빨리 시판 허가를 해서 통과시켜야 한다는 것”이라며 “이런 것들이 더 앞으로 제2, 제3의 인보사 사태를 만들 수 있다고 생각한다. 그래서 첨단재생의료법도 폐기돼야 한다”고 부연했다.