식약처 "구충제, 코로나 치료 임상 신청 아직 없다"

[이데일리 노희준 기자] 식품의약품안전처는 6일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발 가능성이 제기된 이버멕틴 성분의 구충제와 관련, 치료제로 개발하기 위한 임상시험 신청이 들어온 것이 없다고 밝혔다.

양진영 식약처 차장은 6일 마스크 수급상황 브리핑을 통해 “일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮아 치료제로 개발되기 위해서는 임상시험 등 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다”며 “코로나19 치료제로서의 임상시험 신청이나 개발상담 요청 등은 그간 없었다”고 말했다.

앞서 호주 모니쉬(Monash)대학 생의학발견연구소는 최근 구충제 이버멕틴이 코로나19 바이러스를 48시간 이내에 죽인다는 세포배양 실험 결과를 내놨다. 세포 배양된 코로나19 바이러스가 이버멕틴에 노출되자 48시간 안에 모든 유전물질이 소멸됐다는 실험 결과다.

그는 호주 연구팀의 실험 결과와 관련, “세포배양 실험에서 이버멕틴을 노출한 후 48시간이 지나서 바이러스가 거의 검출되지 않았고 인체 투여 시 안전성이 알려져 있어 향후에 코로나19 치료제로서의 개발 가치가 있는 것으로 보고됐다”고 언급했다.

현재 국내에서 이버멕틴 성분이 함유된 구충제는 허가돼 있지 않다. 다만 수출용으로 1개 품목은 허가돼 있다.