이번 임상은 재발성 또는 불응성 NK 및 T세포 악성 종양 환자의 치료에서 GCC2005의 안전성, 내약성을 평가하는 게 골자다.
2024년 12월 24일 화요일
[이데일리 김응태 기자] 지씨셀(144510)은 식품의약품안전처로부터 T세포 림프종 치료제 ‘GCC2005’의 제1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 14일 공시했다.
이번 임상은 재발성 또는 불응성 NK 및 T세포 악성 종양 환자의 치료에서 GCC2005의 안전성, 내약성을 평가하는 게 골자다.
이번 임상은 재발성 또는 불응성 NK 및 T세포 악성 종양 환자의 치료에서 GCC2005의 안전성, 내약성을 평가하는 게 골자다.
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