파멥신, 써모피셔와 CDMO 계약…차세대 면역항암제 생산

올해 임상시험계획 연구…내년 해외 신청
  • 등록 2020-06-12 오후 4:31:47

    수정 2020-06-12 오후 4:31:47

[이데일리 박일경 기자] 항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신(208340)은 파멥신 호주법인(PharmAbcine Australia)을 통해 호주 브리즈번(Brisbane)에 위치한 글로벌 생명과학 기업 써모피셔 사이언티픽(ThermoFisher Scientific)과 차세대 면역항암제 ‘PMC-309’의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 발표했다.



파멥신은 이번 계약 체결로 써모피셔의 약물 개발 가속화 프로그램 통합 서비스를 활용해 PMC-309 개발 및 생산에 박차를 가할 예정이다.

PMC-309는 면역관문의 일종인 VISTA(V-domain Ig-containing suppressor of T-cell activation)를 표적하는 면역항암제 후보물질이다. 현재 면역항암치료 분야에서 널리 사용되는 키트루다·옵디보·티쎈트릭 등의 면역항암제가 표적하는 PD-1 또는 PD-L1과는 다른 면역관문을 억제함으로써 차별점을 가진다. 현재 VISTA를 표적하는 면역항암제는 모두 아직 전임상 단계다.

유진산 파멥신 대표는 “이번 CDMO 계약은 PMC-309의 조속한 개발을 위한 파멥신의 적극적인 노력의 일환”이라며 “이를 통해 PMC-309가 VISTA에 대한 혁신 신약(First-in-Class) 물질로 자리매김할 수 있길 기대한다”고 말했다.

파멥신은 올해 PMC-309에 대한 임상시험계획(IND) 자료 연구를 시작하고 내년 해외에 IND를 신청할 계획이다.

유 대표는 “파멥신의 포트폴리오는 암신생혈관형성 억제 신약후보 물질에 면역항암제 후보물질들이 추가되며 다변화되고 있다”면서 “특히 당사의 면역항암제 후보물질들은 암신생혈관형성억제 신약후보 물질과 병용이 가능하다는 점에서 자체 개발물질들의 경쟁력 강화에 도움이 될 것”이라고 덧붙였다.

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