싸이티바의 투자 결정은 국내 바이오 업계가 글로벌 플레이어가 관심을 가질 정도로 성장한 결과라는 평가가 업계에서 나온다. 국내 백신 생산·개발 업체들이 우선적으로 원부자재를 공급 받을 수 있을 것이라는 기대감도 나온다.
FDA 승인 75% 이상이 싸이티바 기술 활용
싸이티바는 지난해 미국 진단기기 업체인 다나허(Danaher)가 제너럴일렉트릭(GE)헬스케어 생명과학 사업부를 인수하면서 이름을 바꿔 단 글로벌 생명과학 기업이다. 백신은 물론이고 바이오 의약품, 세포 유전차 치료법을 개발하는데 필요한 기술과 서비스를 제공한다.
유럽과 북미, 아시아 등 40개국에 진출해있다. 작년 기준으로 미국 식품의약관리국(FDA)이 승인한 바이오 의약품 75% 이상이 싸이티바의 제조 기술을 활용하고 있을 정도로 시장 점유율이 높다.
코로나19 이후 글로벌 백신 원부자재 기업이 한국에 생산시설 투자 계획을 밝힌 것은 이번이 처음이다. 주요 제품으론 배양과 정제 과정에 필요한 △크로마토그래피 △필터 장비 △세포 배양 배지 등이 있다.
싸이티바의 국내 클라이언트로는 삼성바이오로직스와 셀트리온 등으로 사실상 국내 대부분의 바이오 업체들이 고객이나 마찬가지라는 게 바이오 업계의 설명이다.
국내에서 코로나19 백신을 개발하거나 위탁생산 하는 곳은 △삼성바이오로직스 △SK바이오사이언스(302440) △제넥신(095700) △셀리드(299660) △유바이오로직스(206650) △휴온스글로벌(084110) △한국코러스 △휴메딕스(200670) 등이 있다.
장기적으로는 국내 바이오 소부장(소재·부품·장비) 생태계 조성에도 도움이 될 것이라는 분석도 있다. 싸이티바가 원부자자를 생산할 때 필요한 원료 등을 공급하는 국내 벤더들이 수혜를 볼 수 있다는 전망이다.
더 나아가 국산 바이오 소부장 생태계 조성 기회로 만들어야 한다는 분석도 나왔다. 이승규 한국바이오협회 부회장은 “소부장 국산화를 위해서 정부 차원에서 싸이티바와 협력해 풀어낼 부분이 있을 것”이라며 “우리도 글로벌 스탠다드에 맞는 소부장을 개발 할 수 있도록 지원책이나 연계 프로그램을 만드는 것이 좋을 것”이라고 밝혔다.