티앤알바이오팹, 폼 제형 '창상피복재' 2건 국내 승인

티앤알바이오팹은 24일 클로르헥시딘 아세테이트와 포비돈 요오드 등 두가지 약물성분이 각각 함유된 폼(Foam) 제형 창상피복재 2종에 대해 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.

회사에 따르면 이번에 승인받은 창상피복재 제품은 티앤알바이오팹이 독자적인 인공피부, 조직공학, 재생의학 기술을 접목시켜 개발한 습윤밴드 제품이며, 두께 0.5mm부터 10mm까지 다양한 제품군으로 구성돼 있다. 0.5mm 제품은 현재 관련 시장 내에서 가장 얇은 것으로 알려졌으며, 10mm는 가장 두꺼운 제품이다.

해당 제품은 ▲클로르헥시딘 아세트산염 및 포비돈 요오드 약품 성분이 함유돼 높은 상처 보호 효과를 보이고 ▲상처 세포보다 작은 미세공(pore) 구조로 제작돼 상처에 달라붙지 않는 특징을 가진다. 또한 제품사용 후 제거 시 상처의 추가 손상을 줄일 수 있고 상처 세포의 성장과 이동에 적절한 상처치유 환경을 일정하게 유지해주는 완충작용을 하는 것이 주요 특징이다.

정승교 티앤알바이오팹 전략기획부문장(전무)는 “주변에서 흔히 볼 수 있는 급성 창상이나 고령화로 방생하는 욕창 등을 효과적으로 처치하는 데 탁월한 효능을 보인다”며 “일반인들도 쉽게 사용할 수 있으며, 폼 제형 밴드 형태로 습윤환경을 유지해 기존 거즈형 밴드보다 2~3배 빠른 상처치유 환경을 제공하는 것이 강점”이라고 말했다.

이어 “아직까지는 창상피복재 제품의 경우 약물 미함유 제품이 대부분이며 약물이 함유된 경쟁제품이 기존 국내 시장에는 단 1종 밖에 없어 잠재력이 매우 큰 시장”이라며 “대형 제약사를 통해 국내 시장을 확대하는 동시에 다국적 회사들과도 제휴해 글로벌 시장 진출에도 적극적으로 나설 것”이라고 강조했다.

<파이낸스스코프 서윤석 기자 yoonseok.suh@finance-scope.com>

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