방역당국 "아나필락시스·혈압저하 2건, 백신 인과성 '인정'"

[이데일리 박경훈 기자] 방역당국이 “중증 및 아나필락시스 의심사례로 신고된 10건의 사례 중 아나필락시스에 해당하는 임상증상을 보인 1건과 예방접종 후 고열, 경련 이후 다음 날 혈압저하가 나타난 1건은 예방접종과의 인과성이 인정됐다”고 밝혔다.

서울대학교병원 코로나19 백신 자체접종이 4일 오전 서울 종로구 대학로 서울대병원에서 열렸다. 의료진이 아스트라제네카 백신접종을 받고 있다. (사진=사진공동취재단)

서은숙 예방접종피해조사반 위원은 22일 ‘코로나19 중앙방역대책본부 정례브리핑’에서 19일 진행된 제3차 예방접종피해조사반 회의 결과에 대해 발표했다.

서 위원은 “이번 조사반 회의에서는 사망 2건·신규 사망 1건 등 사망사례 3건, 아나필락시스를 포함한 중증사례 10건, 총 13건을 심의했다”고 설명했다.

서 위원은 “조사대상 사망사례 3건에 대해서 먼저 말씀을 드리면, 신규 사망 1건은 같은 기간, 같은 날짜, 같은 제조번호 접종자들 대상으로 이상반응 발생 여부를 확인한 결과, 중증이상반응 사례는 없었다”고 설명했다.

그는 “재심의 사례 1건은 부검 1차 소견을 통지받았고, 1건은 추가 검사 결과가 확인되어 재심의하게 됐다”며 “재심의 첫 번째 케이스는 부검 육안 소견에서 확인된 혈전증 사례로 하지심부정맥혈전증과 폐혈전색전증이 확인됐으나, 백신접종과 혈전 발생 위험 증가와의 인과관계는 확인되지 않았다”고 언급했다. 이어 “백신 자체가 유발인자로 작용했을 가능성은 매우 낮은 것으로 판단됐다”고 전했다.

이어 “두 번째 케이스는 추가 혈액 검사, 배양검사 소견상 균혈증에 의한 패혈증 쇼크로 인한 사망 가능성이 더 높은 것으로 확인됐다”면서 “이에 사망사례 3건 모두 예방접종 후 이상반응과 사망과의 인과성이 인정되기 어려운 결과로 잠정적으로 판단했다”고 말했다.

그는 “다만, 현재 사망사례 8건에 대해서는 부검이 진행 중에 있으며 국립과학수사연구원의 최종부검 결과를 확인하여 추가 평가를 시행할 계획이다”고 전했다.

예방접종피해조사반은 중증 및 아나필락시스 의심사례로 신고된 10건의 사례에 대해서도 평가했다. 서 위원은 “10건 중 예방접종 후 10분 이내에 아나필락시스에 해당하는 임상증상을 보인 1건과 예방접종 후 고열, 경련 이후 다음 날 혈압저하가 나타난 1건은 예방접종과의 인과성이 인정됐다”고 설명했다.

그는 “이외 중증사례 중 검사 결과에 따라 명확한 원인이 확인된 경우는 명백히 관련성이 없다”고 강조했다.

이와 함께 “현재 20대에서 혈전증으로 신고된 사례가 있으며, 현재 조사 및 검사가 진행 중이며 상태는 양호한 것으로 확인됐다”며 “조사 및 결과가 확인되는 대로 피해조사반에서 사례를 검토할 예정이다”고 말했다.