이번 임상 시험은 질병 진행 상태의 국소 진행성 또는 전이성 고형암이 있는 시험 대상자를 상대로 진행된다. ABL103의 안전성 및 내약성을 비롯해 최대내성용량, 2상 권장 용량을 결정하는 게 목적이다.
2024년 12월 26일 목요일
[이데일리 김응태 기자] 에이비엘바이오(298380)는 이중항체 면역항암제 ‘ABL103’의 제1상 임상시험계획(IND) 승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 29일 공시했다.
이번 임상 시험은 질병 진행 상태의 국소 진행성 또는 전이성 고형암이 있는 시험 대상자를 상대로 진행된다. ABL103의 안전성 및 내약성을 비롯해 최대내성용량, 2상 권장 용량을 결정하는 게 목적이다.
이번 임상 시험은 질병 진행 상태의 국소 진행성 또는 전이성 고형암이 있는 시험 대상자를 상대로 진행된다. ABL103의 안전성 및 내약성을 비롯해 최대내성용량, 2상 권장 용량을 결정하는 게 목적이다.
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