바이로메드, 혈소판 감소증 치료제 中 임상3상 승인

[이데일리 박형수 기자] 바이로메드(084990)는 중국 식품의약안전청으로부터 혈소판 감소증 치료제 `VM501`의 임상3상 승인을 받았다고 19일 밝혔다.

회사 관계자는 "임상3상은 판매 허가 전에 거쳐야 할 마지막 임상시험"이라며 "시장 진입 가능성이 매우 커졌다는 것을 의미한다"고 설명했다.

혈소판 감소증은 암 환자가 항암치료를 받을 때 발생하는 주요 부작용 가운데 하나다. 뇌출혈을 유발할 수도 있는 질병으로 알려졌다.

관계자는 또 "중국의 인구 증가율과 암 유병률을 고려하면 오는 2014년에는 430만 명의 암환자와 66만 명의 혈소판 감소증 환자가 발생할 것"이라고 전했다.

아울러 "혈소판 감소증 치료제의 중국 시장은 오는 2014년 약 5000억원 규모로 성장할 것"이라고 강조했다.

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