쎌바이오텍, 대장암 치료제 제1상 임상시험계획 승인

  • 등록 2024-03-21 오전 11:05:45

    수정 2024-03-21 오전 11:05:45

[이데일리 박순엽 기자] 쎌바이오텍(049960)은 식품의약품안전처가 대장암 치료제 PP-P8의 제1상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 21일 공시했다.

임상시험 목적은 전이성 직결장암 환자를 대상으로 PP-P8의 내약성, 안전성을 평가하고 유효성을 탐색하기 위해서다. 임상시험 기간은 승인일로부터 약 24개월이다.

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