큐렉소, 인공관절 수술로봇 티솔루션원, 美FDA 승인 신청

[이데일리 강경훈 기자] 의료로봇 전문 큐렉소(060280)는 미국 투자회사인 TSI가 인공관절 수술로봇 T솔루션1(티솔루션원·사진)의 슬관절 FDA 허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다.

티솔루션원은 국내 17개 병원에서 쓰고 있는 세계 최초 액티브 수술로봇 ‘로보닥’의 차기 버전이다. 큐렉소 관계자는 “FDA 승인을 마치면 미국, 유럽, 아시아 등 글로벌 지역의 중소형 인공관절 업체들과 협력할 수 있도록 판매방안을 모색 중”이라며 “TSI는 FDA 승인 신청과 동시에 CE마크를 보유하고 있는 티솔루션원의 유럽 및 아태지역 판매를 위한 마케팅 활동을 진행하고 있다”고 말했다.

보건산업진흥원에 따르면 2021년 전 세계 인공관절시장 규모는 181억 달러(약 21조 5000억원)로 예상된다. 이 중 미국이 61%로 압도적인 시장 규모를 차지한다.

회사는 슬관절 FDA 승인이 완료되면 그동안 허가로 인해 판매할 수 없었던 미국 시장의 판로가 열리면서 글로벌 수술로봇 시장에서의 확고한 위치 선점과 성장이 가능할 것으로 기대하고 있다.

큐렉소는, 이외에도 척추수술로봇 ‘큐비스-스파인’의 국내 인허가를 위한 시험을 진행 중이며 또 다른 정형외과 수술로봇 ‘큐비스-조인트’도 시제품을 완성해 놓은 상태다. 보행재활로봇 모닝워크는 업그레이드 버전을 연구하고 있다.