보툴리눔톡신 '나보타' 눈꺼풀경련 적응증 추가

[이데일리 강경훈 기자] 대웅제약(069620)은 지난 20일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔톡신제제 ‘나보타 100단위’의 눈꺼풀경련에 대한 적응증을 추가로 획득했다고 24일 밝혔다.

이에 따라 나보타(사진)는 미간주름, 뇌졸중 후 상지근육경직, 눈가주름 및 눈꺼풀경련 등 총 4개의 적응증을 확보하게 됐다.

대웅제약은 이번 적응증 추가를 위해 본태성 눈꺼풀경련 진단을 받은 성인 230명을 대상으로 임상3상을 진행했다. 그결과 나보타를 쓴 환자의 96.15%, 오리지널인 보톡스를 쓴 환자의 96.12%가 눈꺼풀경련이 개선을 보였다.

박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 “이번 적응증 획득으로 미용시장뿐 아니라 치료시장에서 입지를 강화하게 됐다”며 “글로벌 시장은 미용분야보다 치료분야가 더 큰 잠재력을 가지고 있어 나보타의 시장 경쟁력이 더욱 커질 것”이라고 말했다.

대웅제약은 현재 사각턱(양성교근비대증) 적응증 추가를 위한 임상시험을 진행 중이다.