크레아젠 측은 "지난 5월 임상 1·2상을 마친 항암제가 시판을 위한 품목허가 절차를 개시하게 됐다"고 설명했다.
2024년 09월 19일 목요일
[이데일리 류의성기자] 쓰리쎄븐(067290)은 7일 자회사인 크레아젠이 신장암 치료제(CreaVax-RCC)에 대해 식약청에 `품목허가를 위한 기준 및 시험법 허가신청서`를 제출했다고 7일 밝혔다.
크레아젠 측은 "지난 5월 임상 1·2상을 마친 항암제가 시판을 위한 품목허가 절차를 개시하게 됐다"고 설명했다.
회사 측은 "CreaVax-RCC는 신체의 면역반응을 총괄하는 수지상세포를 이용한 항암제로 암세포만을 죽이는 면역세포를 체외에서 배양하여 환자에게 다시 투여해 암세포를 제거하는 차세대 치료법"이라고 덧붙였다.
크레아젠 측은 "지난 5월 임상 1·2상을 마친 항암제가 시판을 위한 품목허가 절차를 개시하게 됐다"고 설명했다.
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