레고켐바이오, 이탈리아 메디테라니아의 항체 기술도입

전체 계약규모 528억…약효 및 독성 검증돼
  • 등록 2021-05-03 오전 10:48:46

    수정 2021-05-03 오전 10:48:46

[이데일리 왕해나 기자] 레고켐바이오(141080)사이언스는 3일 이탈리아의 메디테라니아 테라노스틱(이하 메디테라니아)이 개발한 anti-Trop2 항체를 기술도입 했다고 밝혔다. 선급금과 개발 단계에 따라 지급되는 마일스톤을 포함한 전체 계약규모는 4775만 달러(한화 약 528억원)다. 레고켐바이오는 “이번 계약을 통해 항체약물결합체(ADC) 용도로 해당 항체의 전세계 권리를 확보했다”고 말했다.

기술도입 된 항체는 암세포에 발현되는 Trop2 항원에만 선택적으로 결합하고 정상세포에 존재하는 동일항원에는 결합하지 않아 약효 및 독성 두 가지 측면 모두에서 장점이 검증됐다는 설명이다. 양사는 이미 2년여에 걸친 공동연구를 통해 해당 항체에 레고켐의 ADC 기술을 적용한 임상후보를 도출하고 다양한 암종에서의 비교시험을 통해 경쟁약물인 이뮤노메딕스의 ‘Trodelvy’, 다이찌산쿄의 ‘DS-1062’ 대비 우수한 약효 및 안전성을 검증했다.

특히 Trop-2 ADC는 다양한 고형암에 약효가 확인되고 있는 개발후보로, 지난해 이뮤노메딕스는 삼중음성유방암(TNBC)치료제인 트로델비(Trodelvy) 승인과 함께 회사 자체가 길리어드에 약 28조원에 인수됐으며 다이찌산쿄는 현재 임상3상단계의 물질인 ‘DS-1062’를 아스트라제네카에 약 6조5000억원 규모에 기술이전했다.

레고켐바이오는 지난해 말 비전2030을 발표하고 글로벌 최고 ADC 회사 도약을 위해 그 동안의 초기 기술이전 중심에서 임상단계까지 독자개발을 통해 기술이전 가치를 높이는 전략 전환을 선언한 바 있다. 이번 계약을 통해 확보된 Trop-2 ADC 개발후보는 이러한 전략의 첫 번째 후보 중의 하나가 될 것으로 기대된다.

김용주 레고켐바이오 대표이사는 “글로벌 임상단계 회사가 되기 위해 공격적으로 임상파이프라인을 확대하려 한다”며 “이미 여러 국내외 항체회사와 이중항체-ADC와 같은 새로운 분야를 포함한 파이프라인 확보를 위해 공동연구개발이 진행 중이다”라고 말했다.

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