슈넬생명과학이 임상을 주관한 레미케이드 바이오시밀러 GS071은 자회사 에이프로젠이 개발했다. 이번 임상시험에서는 GS071의 안전성과 약물 동태를 평가해 오리지널 레미케이드 대조약과 비교ㆍ평가했다. 회사에 따르면 이번 임상시험에서 목표환자 100%에 대한 투약과 평가 과정을 모두 마쳤고 이들 환자에게서 중대한 부작용도 발생하지 않았다.
김재섭 슈넬생명과학 대표는 "올 하반기에 GS071의 임상3상 시험에 착수하게 되면 내년 말까지 완료할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.