브릿지바이오, 폐섬유증 치료제 美 FDA 임상2상 IND 승인

[이데일리 김응태 기자] 브릿지바이오(브릿지바이오테라퓨틱스(288330))는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증 치료제인 ‘BBT-877’에 대한 2상 임상시험 계획(IND)을 승인받았다고 21일 공시했다. 이번 임상시험은 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 단독요법 및 병용요법 시 유효성, 안전성, 약동학적 효력을 탐색하는 게 목적이다.

회사 측은 “BT-877은 오토택신 선택적 저해를 통해 리소포스파티딘산(LPA)의 생산을 줄여 항염증 및 항경화증 효과를 나타내는 저분자 화합물로서 특발성 폐섬유증 치료제로 개발 중”이라며 “기존 치료제와 병용투여 시 더 높은 질병의 개선 효과 또는 BBT-877 단독투여 시에 기존 치료제에 비해 효과 및 부작용 등의 개선이 있는지 탐색하고자 한다”고 설명했다.