(美 희귀난치병 치료제 개발 제약사와 2000만 달러 투자계약맺은 국내제약사 바로공개!클릭)
美제약사는 현재 FDA 임상 3상을 통과 했으며, 20년 만에 첫 허가를 받는 신약으로 드러났다. 본격적으로 신약 출시 즉시 희귀난치병 치료제 특성상 대규모 이익이 발생할 것으로 예상하고 있다. 이에 美제약사에 투자한 국내제약사는 흑자전환은 물론 주가의 큰상이 기대되고 있는 전망이다.
(FDA 임상 3상 통과! 20년만에 첫허가 받은 美제약사 대규모투자 국내제약사 바로공개!클릭)
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