[이데일리 문정태기자]
LG생명과학(068870)은 독자기술로 개발해 미국 길리어드에 기술 수출한 혁신형 간질환치료 제 `GS-9450`이 만성 C형간염(HCV) 다국가 후기 임상 2상에 진입했다고 18일 밝혔다
이에 따라 LG생명과학은 길리아드로부터 후기 임상 2상 진입에 따른 기술수출료 300만불을 추가로 받았다.
LG생명과학은 지난 2007년 미국 길리어드와 총 2억달러 규모의 캐스파제 저해제 기술수출 계약(판매로열티 별도)을 체결했으며, 초기 기술수출료 (upfront license payment) 로 2000만달러를 받은 바 있다.
`GS-9450`은 캐스파제 저해제로, 캐스파제를 억제해 간손상을 방지한다. `GS-9450`은 만성 C형간염과 비알코올성 지방간염 등 2가지 적응증(효능)으로 임상 개발 이 진행되고 있다. 궁극적으로는 간경화와 간암으로 진행을 막는 새로운 개념의 차세대 간질환 치료제이다.
캐스파제는 간손상과 간경화의 주요한 메커니즘으로 작용하는 세포사멸인자이다.
C형간염 환자에 대한 임상은 유럽과 미국과 캐나다에서 240명의 환자를 대상으로 후기 임상 2상을 진행하고 있으며, 오는 2010년 완료를 목표로 하고 있다. 또, 현재 전기 임상 2상에 있는 비알코올성 지방간염 임상은 올해 하반기중으로 완료할 계획이다.
김인철 LG생명과학 사장은 "풍부한 경험과 전문성을 보유한 길리아드와의 협력을 통해 혁신형 간질환치료제의 개발이 순조롭게 진행되고 있다"며 "보다 신속한 개발을 통해 간질환 환자들에게 희망을 주고 싶다"고 말했다.