리비옴, 장질환 치료제 위탁개발생산 계약..“연내 비임상 완료 목표”

[이데일리 유진희 기자] 바이오제약기업 메디톡스(086900)의 자회사 리비옴은 호주 루이나바이오, 영국 키이파마와 자체 개발중인 염증성 장질환 치료 후보물질 ‘LIV001’의 원료, 완제 위탁개발생산 계약을 각각 체결했다고 12일 밝혔다.

이번 계약에 따라 리비옴은 LIV001의 상업화를 본격화하게 됐다. 리비옴의 선도 파이프라인 중 하나인 LIV001은 ‘E-LBP’ 플랫폼 기술이 적용된 게 특징이다. 최근 동물모델 효력시험을 통해 LIV001의 급성 및 만성 장염의 치료 효과가 확인된 바 있다.

송지윤 리비옴 대표는 “이번 LIV001의 위탁개발생산 계약을 기점으로 임상 시료 생산 등을 본격 진행할 계획”이라며 “동시에 연내 비임상 독성 시험을 완료하고 2023년 글로벌 임상 착수를 목표로 하고 있다”고 말했다.

한편 리비옴은 지난해 메디톡스로부터 미생물 치료제(LBP) 후보물질 및 제반 기술을 이전받아 설립된 차세대 신약 개발 전문 기업이다. 천연 마이크로바이옴 기반의 플랫폼 기술 ‘N-LBP’와 유전자 편집 기술을 이용해 치료 효능을 극대화시킨 E-LBP를 바탕으로 난치성 질환에 대한 신약 파이프라인을 빠르게 확대하고 있다