브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료신약 1상 결과 발표

BBT-401 국제학회 포스터 발표 이미지(자료=브릿지바이오)

[이데일리 김지섭 기자] 개발중심 바이오벤처(NRDO) 브릿지바이오는 지난 7일(현지시간)부터 사흘간 미국 라스베가스에서 열린 ‘2019 크론씨병·대장염학회’를 통해 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 전임상 및 임상 1상 주요 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.

미국 크론씨병·대장염재단과 미국소화기내과학회(AGA)가 지난해부터 개최하는 크론씨병·대장염학회는 염증성 장질환 관련 전 세계 보건의료 전문가들이 모여 최신 지견을 공유하는 학술 행사다.

포스터 형식으로 진행한 이번 발표에서는 BBT-401의 전임상(동물실험) 효력시험 및 건강한 성인을 대상으로 진행한 미국 임상 1상의 주요 결과를 소개했다.

또 이달부터 실제 궤양성 대장염 환자를 대상으로 첫 투약을 시작한 미국 임상 2상에 대한 향후 계획을 발표했다.

쥐 등의 동물모델을 대상으로 한 전임상 효력시험 결과, BBT-401은 기존 약물 대비 개선한 임상 지표 및 병리 지수를 나타냈다.

또 건강한 성인을 대상으로 한 임상 1상에서는 약물이 병변(손상된 대장 내 점막)에서만 작용해 높은 치료효율을 보일 것으로 관측됐다.

브릿지바이오는 지난 해 12월 BBT-401의 임상 2상 실시기관 중 3곳의 환자 등록을 개시했으며, 올해 초 순차적으로 7곳에서의 환자 등록을 추가로 진행해 이달부터 본격적인 임상 투약을 계획하고 있다.

이광희 브릿지바이오 중개연구 총괄 부사장은 “이번 포스터 발표를 계기로 펠리노-1 저해제 계열의 최초 신약 후보물질인 BBT-401의 개발에 대한 높은 관심을 확인할 수 있었다”며 “전 세계적 미충족 의료수요가 높은 궤양성 대장염 치료신약을 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

한편, 브릿지바이오는 한국화학연구원 및 성균관대로부터 BBT-401에 대한 전 세계 실시권을 이전받아 개발을 이어오고 있다. 지난해부터 대웅제약과 아시아 22개국에서의 개발 및 허가 등에 대한 오픈 콜라보레이션 전략을 추진하고 있다.