티움바이오(321550)는 이탈리아 의약품청 AIFA와 스페인 의약품의료기기청 AEMPS로부터 혈우병 치료신약 TU7710의 유럽 임상 1b상 승인을 받았다고 16일 공시했다. 임상시험기간은 지난달 15일부터 2025년 12월31일까지, 목표 시험대상자수는 18명이다.
2024년 12월 02일 월요일
[이데일리 이정현 기자]
티움바이오(321550)는 이탈리아 의약품청 AIFA와 스페인 의약품의료기기청 AEMPS로부터 혈우병 치료신약 TU7710의 유럽 임상 1b상 승인을 받았다고 16일 공시했다. 임상시험기간은 지난달 15일부터 2025년 12월31일까지, 목표 시험대상자수는 18명이다.
티움바이오(321550)는 이탈리아 의약품청 AIFA와 스페인 의약품의료기기청 AEMPS로부터 혈우병 치료신약 TU7710의 유럽 임상 1b상 승인을 받았다고 16일 공시했다. 임상시험기간은 지난달 15일부터 2025년 12월31일까지, 목표 시험대상자수는 18명이다.
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