메디톡스, 차세대 메디톡신 해외 임상 신청

[이데일리 천승현 기자] 메디톡스(086900)는 미국과 유럽에 출시하기 위한 차세대 '메디톡신'의 임상1상시험을 완료하고 임상2상시험 신청서를 호주 보건당국에 제출했다고 18일 밝혔다.

메디톡신은 국내 순수 기술로 개발된 보툴리눔 독소 의약품이다. 2015년 미국과 유럽 출시를 목표로 개발한 차세대 메디톡신은 기존 제품과 비교시 제제의 안전성을 더욱 높인 제품이다.

메디톡스는 이 제품의 임상2상시험을 약 1개월 정도의 신청승인기간 후 올해 말부터 호주에서 진행할 예정이다. 또 이 회사는 유럽과 미국의 제약사들과 현지 독점판권 계약을 위한 협상을 진행할 계획이다.

지난 2000년 설립된 메디톡스는 국내최초루 보툴리눔 독소 의약품 메디톡신주와 뉴로녹수주를 개발, 상용화에 성공했으며 현재 전세계 40여개국에 수출중이다.