국내 혈전 보인 20대, EMA가 추가 검토 지적한 '뇌혈전' 사례 해당

[이데일리 함정선 기자] 국내에서 아스트라제네카 접종 후 ‘혈전’ 이상반응을 보인 20대 접종자의 경우 유럽의약품청(EMA)이 백신과 연관성에 대해 추가 검토가 필요하다고 지적한 사례에 해당하는 것으로 나타났다.

유럽의약품청은 아스트라제네카 백신이 혈전 생성과 연관이 없다는 결론을 내렸으나 ‘대뇌정맥동혈전증(CVST)’로 알려진 매우 드문 혈전증에 대해서는 추가 검토가 필요하다며 연관성을 아예 배제하지 않은 바 있다.

박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응조사지원팀장은 20일 “해당 신고 사례에 대해서는 뇌 MRI 영상 검사 결과 뇌정맥에 혈전증이 의심되는 영상의학적 소견이 확인됐다”며 “뇌정맥혈전으로 확인됐다고 설명할 수 있다”고 말했다.

박 팀장은 “뇌 영상학 촬영 결과 최종 진단명, 소견상으로는 CVST를 의심할 수 있다는 소견을 확인했고 원인 유발인자에 대해 검사가 진행 중”이라며 “검사가 진행되면 신속대응침, 피해조사반 심의를 통해 관련성에 대해 평가가 진행될 예정”이라고 말했다.

[이데일리 이영훈 기자]