프레스티지바이오파마, 항체치료제 임상3상 중간분석 공개

[이데일리 김응태 기자] 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마(950210)는 미국의약협회 종양학 학술지 ‘자마 온콜로지(JAMA Oncology)’에 허셉틴 바이오시밀러 ‘HD201(투즈뉴)’의 임상 3상 중간분석 결과를 공개했다고 14일 밝혔다.

이번 2차 중간분석은 프랑스 국립 스트라스부르 암센터의 센터장인 사비에 피보(Xavier pivot) 교수 주도하에 진행됐다. 분석 대상인 HD201은 로슈사에서 개발한 허셉틴(Herceptin®)의 바이오시밀러다. 유방암과 전이성 위암 등에 처방되는 제품이다. HD201의 성분인 트라스트주맙(Trastuzumab)은 HER2(human epidermal growth factor receptor 2)를 표적으로 하는 항체치료제로 HER2 수용체가 과발현된 암세포에 효과적으로 작용했다는 것이 회사측의 설명이다.

프레스티지바이오파마는 2018년 2월부터 올해 1월까지 총 502명의 HER2 양성 유방암 환자들을 대상으로 글로벌 임상3상을 통한 HD201과 오리지널 의약품 간의 비교 연구를 진행한 바 있다. 이번 중간 분석 결과는 지난해 2월 기준 데이터로 전체 임상환자의 평균 분석기간은 수술 전후 보조요법기간(Neo-adjuvant·Adjuvant) 1년을 포함한 31개월이다.

중간 분석 결과에 따르면 HD201을 투여받은 환자군과 허셉틴이 투여된 대조군 간의 병리학적 완전관해율(수술 시점에 조직 검사를 통해 두 집단간 유방 및 액와림프절 종양이 완전히 제거됐음을 나타내는 지표)에서 큰 차이가 없음을 증명했다고 설명했다. 2차 유효성 평가지표인 유방조직의 완전관해율 및 약물 투약 후 종양 위축 정도를 나타내는 객관적 반응률(ORR) 면에서도 동등성을 입증했다는 평가다.

회사 측은 안전성 및 약동학적 특성, 면역원성의 비교 평가 역시 오리지널 의약품과의 동등성을 입증했다고 강조했다. 현재는 임상시험에 참가한 전체 502명의 36개월치 최종 임상 데이터를 분석 중이다. 지금까지 분석된 내용을 보면 전체 생존율(OS)과 무사건 생존율(EFS) 지표에서도 원약인 허셉틴과 높은 동등성이 보고되고 있다고 설명했다. 전체 생존율은 치료 시작 후 일정 기간 경과 후 생존하는 비율을, 무사건 생존율은 치료 후 일정 기간 심각한 부작용, 암 재발, 사망 등의 사건이 일어나지 않는 비율을 뜻한다.

박소현 프레스티지바이오파마 대표는 “이번 연구결과 발표를 통해 HD201의 효능과 안전성을 다시 한번 확인할 수 있었으며, 당사의 첫 바이오시밀러 제품인 투즈뉴가 탁월한 가격경쟁력을 바탕으로 환자들에게 더 많은 치료의 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.