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브릿지바이오 "美 FDA가 2상 실시 위해 자료 보완 요청"

  • 등록 2021-06-28 오전 8:43:52

    수정 2021-06-28 오전 8:50:04

  • 가 가
[이데일리 권효중 기자] 브릿지바이오는 특발성 폐섬유증 치료제(BBT-877)의 미국 임상 2상 실시를 위한 식품의약국(FDA) 사전 미팅 결과를 수령했다고 28일 공시했다.

회사 측은 “FDA는 임상 2상 진행을 위해 회사가 제출한 근거 자료에 추가 분석 결과를 요청했다”라며 “보완자료를 준비해 추후 재협의를 진행할 예정”이라고 설명했다.

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