이번 임상 1/2상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 안전성, 유호성 및 약동학을 평가하기 위해 진행된다. 임상시험기관은 삼성서울병원과 서울아산병원이다.
2024년 11월 05일 화요일
[이데일리 권효중 기자] 유틸렉스(263050)는 면역항암제 ‘EU101’의 임상 1/2상 시험계획이 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 17일 공시했다.
이번 임상 1/2상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 안전성, 유호성 및 약동학을 평가하기 위해 진행된다. 임상시험기관은 삼성서울병원과 서울아산병원이다.
이번 임상 1/2상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 안전성, 유호성 및 약동학을 평가하기 위해 진행된다. 임상시험기관은 삼성서울병원과 서울아산병원이다.
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