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25일 보건당국에 따르면, 식약처는 23일 오후부터 전북 군산 새만금산업단지 안에 있는 풍림파마텍 신공장을 방문해 실제 제품을 생산했는지, 생산했다면 어떤 목적으로 생산했는지 점검을 하고 있다.
식약처에 따르면, GMP 인증전이라도 생산설비 검증을 위한 제조, 시제품 생산, 수출용 제품 생산은 의료기기법 위반 사항이 아니다. 다만 국내 판매는 GMP 인증을 받은 후에야 가능하다. 식약처 관계자는 “결과가 나오면 발표하겠다”고 말했다.
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