유럽의약품청 "AZ 안전한 백신"…국내 접종 이어갈 듯

[이데일리 함정선 기자] 유럽의약품청(EMA)이 제약업체 아스트라제네카의 코로나19 백신에 대해 “이익이 위험보다 크다”는 결정을 내리고 승인을 이어가기로 했다. EMA의 이 같은 결정에 프랑스와 독일 등 유럽 각국이 아스트라제네카의 코로나19 백신 접종을 재개하기로 했다.

이에 따라 국내에서도 아스트라제네카의 접종이 중단될 가능성은 희박해졌다. 국내에서도 아스트라제네카 접종 이후 혈전 이상반응이 보고됐고, 사망 사례에서도 부검 소견에서 혈전이 보였지만 EMA의 판단에 따르면 혈전과 백신과의 인과성은 사실상 없는 셈이기 때문이다.

다만, EMA의 이 같은 결정과 유럽 각 국의 접종 재개에도 국내에서 퍼진 일부 불안과 불신에 대한 해소 과정이 필요하다는 지적도 나온다.

특히 EMA는 이미 지난 10일 혈액이 응고해 생기는 ‘혈전’과 아스트라제네카 백신과 연관성은 없다고 결론을 낸 바 있고, 이번에는 백신에 대한 처분을 결정하면서 백신 접종을 이어가는 것이 위험보다 더 크다고 결론을 내렸다.

에머 쿡 EMA 청장은 “위원회는 과학적인 결론에 도달했다”며 “이것(아스트라제네카)는 안전하고 효과적인 백신”이라고 말했다. 특히 쿡 청장은 “우리는 이런 백신들을 사용할 필요가 있다”며 “나 같으면 내일 백신을 맞을 것”이라고 말했다.

방역 당국은 EMA의 결정에 따라 국내 아스트라제네카 접종 여부를 결정하겠다고 밝혔던 만큼 백신 접종을 중단하지 않고 이어갈 것으로 보인다.

그동안 방역 당국은 유럽에서 문제가 됐던 아스트라제네카의 특정 ‘제조 번호’가 국내에는 수입되지 않았다는 점과 혈전이 특수한 질환이 아니라는 점 등을 들어 아스트라제네카의 백신 접종을 중단할 이유가 없다고 밝혀 왔다.

한편에서는 오는 23일 문재인 대통령이 아스트라제네카 접종에 나서는 만큼 이후 백신에 대한 불안이 사그라질 수 있다는 얘기도 있다.

[이데일리 이영훈 기자]