이번 임상시험은 베이스라인으로부터 24주 동안 위약군 대비 APX-115 투약군에서 뇨 알부민-크레아티닌 비(UACR)의 변화량을 비교 평가하는 게 골자다.
2024년 11월 10일 일요일
[이데일리 김응태 기자] 압타바이오(293780)는 당뇨병성 신증 치료제 후보물질 ‘APX-115’에 대한 2b상 임상시험계획(IND) 승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 10일 공시했다.
이번 임상시험은 베이스라인으로부터 24주 동안 위약군 대비 APX-115 투약군에서 뇨 알부민-크레아티닌 비(UACR)의 변화량을 비교 평가하는 게 골자다.
이번 임상시험은 베이스라인으로부터 24주 동안 위약군 대비 APX-115 투약군에서 뇨 알부민-크레아티닌 비(UACR)의 변화량을 비교 평가하는 게 골자다.
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