VGX인터는 미국 휴스턴 소재 바이오 의약품 위탁 생산시설인 VGXI를 통해 연구개발에 필요한 cGMP 규격의 비임상시료 및 초기 임상시료를 공급할 수 있을 것으로 기대됨에 따라 부가적으로 매출 확대가 이뤄질 것이란 예상이다.
박영근 VGX인터 사장은 “이번 라이선스 계약을 통해 가치 창출 기회를 확보함과 동시에 DNA백신의 잠재적 공급처를 확충하게 됐다”며 “DNA백신 개발을 향한 노력이 결실을 맺는 중요한 시기를 맞이하고 있다”고 말했다.
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