[특징주]텔콘, 수술실서 마약성 진통제 완전 대체 기대 ↑

[이데일리 박형수 기자] 텔콘(200230)이 강세다. 관계사 비보존이 식품의약품안전처로부터 오피란제린(VVZ-14) 적응증 확장을 위한 국내 임상 2상 시험 승인을 받았다는 소식이 주가에 영향을 준 것으로 보인다.

11일 오후 2시19분 텔콘은 전날보다 7.72% 오른 4185원에 거래되고 있다.

앞서 비보존은 연세대학교 세브란스병원 마취통증의학과에서 진행한 복강경 위절제술 환자 대상 수술 후 통증 임상 2a및 2b 시험에서 마약성 진통제 사용량과 통증 강도 감소 등의 결과를 얻었다.

비보존 관계자는 “미국에서 진행할 임상 3상에서는 복강경 수술뿐만 아니라 인공고관절 수술 환자도 포함시킬 예정”이라고 말했다.

이어 “급성통증이라는 폭넓은 적응증을 인정받으면 수술환자 대부분이 오피란제린을 사용할 수 있다”고 설명했다.

미국에서는 마약성 진통제로 인한 중독과 사망 환자 증가에 대한 사회적 문제로 이를 대체할 비마약성 진통제의 개발이 시급한 상황이다. 비보존은 지금까지 도출한 임상 2상 시험 결과를 기반으로 비마약성 진통제 오피란제린의 개발 목표를 기존의 마약성 진통제 대체로 높여 잡았다.

현재 이를 위한 임상 3상 시험 설계가 한창 진행 중이며, 내년 3월 또는 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 3상 시험 승인을 목표로 하고 있다.

이두현 비보존 대표는 “준비 중인 미국 임상 3상 시험도 유사한 방식으로 진행한다”며 “오피란제린이 단순히 마약성 진통제의 보조적 사용이 아닌 완전한 대체제로 사용될 수 있음을 입증하는 것을 목표로 하고 있다”고 말했다