[이데일리 유진희 기자]
아이진(185490)은 호주 인체연구윤리위원회로부터 지난달 23일 승인받은 코로나19 예방 메신저리보핵산(mRNA) 다가 백신 ‘이지-코브투’(EG-COVII)의 임상 1/2a상 시험계획의 변경신청서를 제출했다고 13일 공시했다.
| (사진=아이진) |
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임상 1/2a상 참여자를 대상으로 이지-코브투의 마지막 투여(2차 투여) 후 관찰기간을 기존 6개월에서 1개월로 단축하는 내용을 담고 있다.
아이진 관계자는 “관찰기간을 6개월에서 1개월로 변경하게 되면 전체 임상 수행기간은 10개월 단축이 가능해진다”며 “보다 신속한 후속 연구단계로 진입하고자 한다”고 설명했다.
이지-코브투는 코로나19 우한종(Wild Type) 타깃 백신 ‘이지-코비드’(EG-COVID)와 오미크론 타깃 백신 ‘이지-코바로’(EG-COVARo)를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신이다. 현재 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제 (과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 중 정부로부터 100억 원을 지원받아 개발을 진행하고 있다.
아이진 관계자는 “호주 인체연구윤리위원회로부터 본 임상시험계획 변경 신청의 접수 및 승인이 완료되는 대로 빠르게 임상 개시를 할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.