아이리드비엠에스는 19일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘항섬유화 치료제 개발 회의’(AFDD, Antifibrotic Drug Development Summit)에 참가해 자사의 신약 후보물질 IL21120038에 대한 비임상 연구 데이터를 포스터 형식으로 발표했다.
IL21120038은 면역과 관련한 신호 전달 단백질의 하나인 케모카인(chemokine) 수용체 중 생체 조직의 섬유화와 염증 유발 등에 밀접하게 관여하는 CXCR7(C-X-C chemokine receptor 7)에 작용하는 저분자 화합물 기반의 항섬유화 신약 후보물질이다. CXCR7은 심장에 허혈이나 손상 등이 발생할 때 심근 세포가 사멸되는 것을 억제하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
포스터 발표에 따르면 실험용 쥐를 활용한 심근경색 모델 비임상 연구 결과 IL21120038이 좌심실 경색 부위를 현저히 축소시켰다. 심장 손상 지표인 CK-MB3(creatine kinase-MB3)과 cTnI(cardiac troponin I) 수치도 크게 낮춘 것으로 나타났다. 심박출량 증가와 더불어 염증 및 섬유화 완화 효과도 확인됐다. 심부전 등 심혈관 질환 치료에 널리 쓰이는 기존 약제인 엔트레스토(성분명 사쿠비트릴·발사르탄)와 비교한 시험에서도 IL21120038이 더 우수한 개선 효과를 보였다.
아이리드비엠에스는 비임상 연구에서 허혈성 심질환, 부정맥, 심장 마비 등 섬유화로 기인한 다양한 심장 질환을 치료하는 혁신 신약(first-in-class)으로서의 가능성을 확인한 만큼 안전성평가(GLP) 시험 등 IL21120038과 관련한 임상계획(IND) 승인 신청에 필요한 제반 요건 충족에 신속히 나설 방침이다.