젠큐릭스, 한·일 유방암 환자 15년 추적 예후진단 임상결과 발표

[이데일리 양지윤 기자] 젠큐릭스(229000)는 27일부터 서울에서 개최되는 세계유방암학술대회(GBCC)에서 366명의 한일 유방암 환자들을 대상으로 진행한 예후진단 임상결과를 발표했다고 밝혔다.

이번 임상연구에는 일본의 암 전문병원 사가라 병원과 한국의 서울아산병원 등의 연구진들이 참여했다. 한일 유방암 예후진단 공동 연구로는 최초 사례라는 게 회사 측 설명이다.

유방암 예후예측에는 젠큐릭스의 진스웰BCT를 사용, 고위험군과 저위험군 환자들에 대해 최장 15년간의 무원격 전이 생존율이 측정됐다.

회사 관계자는 “측정 결과 83.6%가 저위험군, 16.4%가 고위험군으로 분류되었는데 저위험군 환자들은 고위험군보다 수술 후 15년간 생존율이 월등히 높게 나타나 진스웰BCT의 임상적 효용성을 입증하는데 성공했다”고 설명했다.

문영호 젠큐릭스 CTO는 “진스웰BCT는 이번 임상에서도 항암화학치료제가 필요 없는 저위험군과 항암치료가 필요한 고위험군을 높은 정확도로 구분해 내는데 성공했다. 특히, 5년 이내 조기 재발뿐만 아니라 치료 후 5~15년 사이 늦은 재발까지 예측했다”고 말했다.

일본 식약처 허가를 추진 중인 젠큐릭스는 이번 임상연구 결과를 바탕으로 시장 진출을 가속화한다는 계획이다. 일본 유방암 예후진단 검사 시장은 국내의 4배 이상 규모로 추정된다.

박현욱 젠큐릭스 부사장은 “국내 메이저 병원들에서 진스웰BCT 도입이 확대되고 있는데, 한국에서의 성공을 발판 삼아 최우선으로 인종적 유사성이 높고 시장규모가 큰 일본과 중국 진출을 적극 추진 중”이라고 말했다.