[특징주]코아스템켐온, '뉴로나타-알주' 임상 3상 유효성 입증 실패에 ‘下’

[이데일리 이용성 기자] 코아스템켐온(166480)이 장 초반 하한가로 직행했다. 루게릭 환자를 대상으로 한 ‘뉴로나타-알주 임상 3상’에서 유의미한 결과를 도출하지 못했기 때문인 것으로 풀이된다.

18일 엠피닥터에 따르면 오전 9시21분 현재 코아스템켐온은 전 거래일 대비 29.97% 하락한 1만330원에 거래 중이다.

앞서 코아스템켐온은 자사가 개발한 뉴로나타-알주(NeuroNata-R)가 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상을 진행한 결과 유의미한 값을 도출하지 못했다고 공시했다. 뉴로나타-알주는 중간엽줄기세포 기반 재생 치료제로, 미국에서 리루졸과 병용하여 임상 3상을 진행한 바 있다.

공시에 따르면 코아스템켐온은 “6개월, 12개월 시점에서 시험군 2와 대조군 간 CAFS에서 유의한 차이가 확인되지 않아, 유효성을 입증하지 못했다”고 전했다. 이어 “2025년 상반기 중 임상시험결과보고서(CSR)를 수령한 후 임상 3상 시험 결과를 추가로 공시할 계획”이라고 덧붙였다.