녹십자(006280)는 제3의 신종인플루엔자 치료제인 `페라미비르`의 제한적 사용을 식품의약품안전청이 승인한 것과 관련해 생명이 위독한 응급 신종플루 환자에게 무상으로 공급할 것이라고 23일 밝혔다.
`페라미비르`는 이미 지난달 미국 정부가 긴급 사용을 승인한 의약품이다. 국내의 경우 지난 20일 중앙약사심의위원회 검토를 거쳐 식약청이 응급 상황이 발생할 경우 제한적으로 투여할 수 있도록 승인됐다.
기존 치료제와 달리 정맥 주사로 투여하는 `페라미비르`는 녹십자가 미국·일본 등과 함께 공동 임상시험을 실시해 성공적인 결과를 얻었다. 녹십자는 긴급사용승인과 별도로 이달중 정식 품목허가를 신청할 예정이다.
또한 `페라미비르`의 사용은 의사가 식약청에 응급사용을 신청해 검토 및 승인을 얻게 되면 녹십자가 의사에게 공급해 의사가 환자에게 투여하는 절차를 따르게 된다. 응급사용 시 성인 기준 1일 600mg씩 5~10일간 투여하게 된다.
한편, 미국의 경우 중증의 신종플루 감염 환자에게 600mg을 5일 연속 투여하며 1회 투약시 약 54만원, 5일 투여시 270만원 정도 소요되는 것으로 알려졌다.
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