셀트리온, '제2의 램시마'로 유럽 바이오시밀러 공략 박차

[이데일리 박철근 기자] 바이오시밀러(바이오복제약) 전문기업 셀트리온(068270)이 유럽 시장에서 ‘제2의 램시마’ 신화를 이루기 위해 박차를 가한다.

셀트리온은 지난 8~11일(현지시간) 영국 런던에서 열린 유럽류마티스학회(EULAR)에서 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마(CT-P10)’의 임상 연구결과를 발표했다고 12일 밝혔다.

트룩시마는 비호지킨스림프종 및 류마티스관절염 환자의 치료제로 쓰이는 리툭시맙 성분의 항체 바이오시밀러다. 셀트리온은 지난해 10월 유럽의약품청(EMA)에 판매허가를 신청했다.

이번 학회에서 셀트리온은 류마티스관절염(RA) 환자 각 154명과 87명을 대상으로 총 104주간 트룩시마의 임상 1상 및 연장연구를 실시한 결과 트룩시마와 오리지널의약품 간 유효성 및 안전성 면에서 동등성이 입증됐다고 발표했다. 특히 오리지널의약품에서 트룩시마로 변경 투여 시에도 유사한 유효성을 확인했다고 밝혔다.

연구진은 임상 시험에서 환자들을 2개군으로 나눠 트룩시마와 오리지널의약품을 투여했다. 투여 시작 72주 후 유효성과 안전성, 약물동태학, 생체지표를 비교했다. 연장 연구에서는 주연구에 참여해 치료 효과를 본 환자 중 안전성 기준에 만족하는 환자 58명에게 트룩시마를 투여해 트룩시마를 재투여받은 군과 오리지널의약품에서 트룩시마로 교체 투여받은 군 간의 데이터를 비교함으로써 장기 안전성과 유효성을 입증했다.

셀트리온은 “2년간의 장기 임상 결과에 대한 추가 분석에 따르면 트룩시마 투여군과 오리지널의약품 투여군 간에 투약 간격이 매우 유사하게 나타났다”고 설명했다. 특히 이 환자들을 대상으로 류마티스 관절염의 질병활성도지수 ‘DAS28’을 평가·분석한 결과 오리지널의약품과 트룩시마 간 약효 지속기간 및 질병 개선도에도 큰 차이가 없는 것으로 나타났다고 회사측은 전했다.

EULAR에서 이번 연구결과를 발표한 박원 인하대 교수(류마티스내과)는 “유럽 등 여러 국가에서는 리툭시맙 처방 시 투약 간격이 엄격히 정해져있지 않다”며 “의사가 환자의 상태 및 안전성을 고려해 투약 간격을 결정하게 된다”고 말했다. 이어 “이번 연구결과는 오리지널 의약품을 처방하던 의사 입장에서 트룩시마와 오리지널의약품 간의 동등성을 재확인해 더 안심하고 환자에게 투약할 수 있는 근거가 될 것으로 예상된다”고 말했다.

셀트리온 관계자는 “트룩시마는 올해 말 유럽 허가를 앞두고 있다”며 “램시마에 이어 유럽에서 판매되는 셀트리온의 두번째 바이오시밀러가 될 것”이라고 전했다. 이어 “더 많은 의료진과 환자들에게 트룩시마에 대한 의학 정보를 적극적으로 제공해 램시마를 통해 다져진 바이오시밀러의 신뢰감을 한층 높여가겠다”고 강조했다.

셀트리온은 지난 8~11일(현지시간) 영국 런던에서 열린 유럽 류마티스학회(EULAR)에 참가해 류마티스관절염 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’의 임상결과가 오리지널의약품 ‘리툭시맙’과의 유사하게 나타났다고 발표했다. 사진은 EULAR에 참가한 셀트리온 전시관 모습. 사진= 셀트리온

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