녹십자, 美 신약개발사 희귀 혈액응고 질환 파이프라인 인수

[이데일리 김새미 기자] GC녹십자는 미국 신약개발업체 카탈리스트 바이오사이언스(Catalyst Biosciences)와 희귀 혈액응고 질환 관련 파이프라인에 대한 자산양수도계약(Asset Purchase Agreement)을 체결했다고 28일 밝혔다. 계약에 따라 계약금 규모는 공개하지 않았다.

허은철 GC녹십자 대표(오른쪽)와 나심 우스만(Nassim Usman) 카탈리스트 바이오사이언스 대표(왼쪽)는 지난 27일 희귀 혈액응고 질환 관련 파이프라인에 대한 자산양수도계약을 체결했다. (사진=GC녹십자)

이번 계약을 통해 녹십자(006280)는 글로벌 임상 3상 단계인 ‘마젭테코그 알파(Marzeptacog alfa, MarzAA)’를 포함한 총 3개의 파이프라인을 인수하게 된다.

MarzAA는 지난 임상 개발을 통해 희귀 혈액응고장애 질환에서의 효과와 안전성을 입증했다. MarzAA는 피하주사 제형으로 개발되고 있어 투여 편의성까지 높였다.

회사 측은 미국에서 이미 임상 개발 단계에 있는 파이프라인 인수를 통해 신약(First-in-class) 출시를 목표로 해당 임상을 지속해 나갈 계획이다. 이를 통해 미국과 주요 선진국 등 글로벌 시장 진출의 발판을 마련하겠다는 전략이다.

허은철 GC녹십자 대표는 “희귀 혈액응고장애 질환을 비롯해 다양한 희귀질환으로 고통 받는 환자들의 치료 환경 개선을 위한 노력을 글로벌로 확장해 나갈 것”이라고 말했다.

한편 GC녹십자는 창립 초기부터 혈우병의 원활한 치료 환경 조성을 위해 지속적으로 노력해왔다. 대표적인 자체개발 의약품으로는 혈장 유래 방식의 치료제 ‘그린모노’와 유전자 재조합 치료제 ‘그린진에프’ 등이 있다. GC녹십자는 다양한 희귀 질환 신약 개발을 위해 의약품 자체개발 역량 외에도 파트너십을 활용해 포트폴리오를 구축·확장하고 있다.